在长泡性乙状结肠炎（UC）调查与治愈各个领域，长时发生真菌感染重复多次与肠防线休复吃力的双重国籍挑站，过去药物剂量因靶点不清、规则模糊不清而治疗作用十分有限。

近日，中国现代农业科技本科大学郝智能化教受微商团队在Phytomedicine 杂志上发表题为“Lianweng formula restores intestinal barrier function in ulcerative colitis through the β-arrestin 1/NF-κB signaling axis”文章。本研究首次揭示中药复方“连翁方”（LWF）通过β-arrestin 1/NF-κB信号轴恢复肠屏障功能的分子机制，为UC的精准治疗提供了新策略。拜谱生态学为该研究提供了核脂肪酸组学技术服务。

英文字母关键词：Lianweng formula restores intestinal barrier function in ulcerative colitis through the β-arrestin 1/NF-κB signaling axis（Phytomedicine IF:8.3）

常常小标题：连翁方通过β-arrestin 1/NF-κB信号轴恢复溃疡性结肠炎的肠道屏障功能

老客户单位名称：中国农业大学

设计相关材料：小鼠肠道组织

拜谱出具技能：蛋清质组学

高技术交通路线：

研究方案没想到

01、LWF改善直肠疾病与病理学磨损

为评估报告格式LWF对UC的进行治疗目的，研究分析团队协作创立UC大鼠建模，会发现LWF干涉相关系数削减DAI评分标准，恢复功能结了肠尺寸，并缓减真菌感染侵润、胃粘膜糜乱和隐窝脓包等方面的问题展示（图1B–G）。ELISA也证明LWF摄入量依耐性地减缓乙状结肠组织结构中IL-1β和TNF-α等促炎指数公式的呈现（图1H–I）。屏蔽LWF在建筑体核心相关系数减轻了UC的方面的问题程序。

图1 LWF持续改善UC大鼠的小肠支原体感染和病理报告受伤

02、LWF找回肠管天然屏障的结构与职能

为进第一步探究性LWF对肠防线的保障效应，在WB、RT-qPCR和免疫检测力荧光科技浅析了融洽接入球淀粉酶（ZO-1、Claudin-1、Occludin）和粘液球淀粉酶MUC2的体现。报告单显现，LWF解决同质性加快了等等防线重中之重球淀粉酶的mRNA和球淀粉酶能力（图2A–F），免疫检测力荧光图案印证ZO-1和Occludin在直肠口腔粘膜中膜定位系统增強（图2G）。这呈现LWF往往可以抑制疾病，更在结构类型和模块层面上携手增強了可以使肠胃防线的删改性。

图2 LWF可灰复UC大鼠的肠防御系统基本功能

03、蛋清质组学探求Arrb1/NF-κB轴为要素信号通路

为阐明LWF的作用机制，蛋白酶质组学分析发现模型组中Arrb1表达显著下调，而LWF干预后其表达得以恢复（图3B–D）。WB验证进一步确认LWF剂量依赖性地上调Arrb1，并抑制IκBα和p65的磷酸化及核转位，提示Arrb1/NF-κB轴是LWF发挥治疗作用的核心通路。

图3 LWF开展UC大鼠乙状结肠策划 子样本的核蛋白质含量组学概述

04、高通骁龙量淘汰评定百里香醛（VA）为根本活力性有效成分

中西药入血组鉴定结论出218种入血成分表，通过类药理作用与切合亲合力需求出五个得票率有机物（图4A–C）。分子结构衔接体现VA与Arrb1的切合能极低，显示系统其切合成长性最強（图4D）。休外受损细胞检测揭示，VA在安全管理氧浓度下表現出最強的抗感染活性酶，能特殊控制NO、IL-6、IL-1β和TNF-α的解放，并反转LPS引发的Arrb1上涨。

图4 中医入血介绍和高通芯片量选择确保了LWF中的重点根治有机物

05、VA能够靶向疗法Arrb1调控NF-κB并消除障壁

随后焦点于VA的使用考核机制。RT-qPCR和WB效果展现，VA残留量信任感性地遏制促炎因素描述，并医治障壁蛋白质平均水平（图5A–H）。引起准备的是，在Arrb1敲除体细胞中，VA的抗感染与障壁修补使用相关性下降（图5J–P），认为其的作用信任感于Arrb1。

图5 VA药量根据性地限制NF-κB的信号进行并回复障壁作用

06、Ser302是VA充分发挥工作的关键的位点

借助点突然变化實驗（S302A），探索者遇到该突然变化几乎减少了VA与Arrb1的整合工作能力（图6B-L），并阻挡了VA对NF-κB转录化学活化的可缓和（图6C–F）及对p65核转位的阻挡（图6M）。VA在Arrb1敲低或S302A突然变化时代背景下就没有办法能够可缓和真菌感染细胞因子或恢复原状深层淀粉酶（图6G–K）。等等报告单确证了Ser302是VA起改善意义的主要碳原子靶点。

图6 VA真接与Arrb1的Ser302残基联系以调节NF-κB碱化

经典文章工作小结

本探讨机系统表明了LWF采用Arrb1/NF-κB警报轴联动调控感染与修复能力肠防御系统的多重体制，并取得成功签别出其重中之重亲水性成份VA马上靶向药物Arrb1-Ser302位点。该事业不只是为UC可以提供了新的冶疗措施，也为药材才复方的“成份-靶点-体制”探讨建立起了多专业学位优化组合的新范式，推动常用药材才向正确临床医学方法迈入（图7）。

图7 LWF调节管控Arrb1/NF-κB环路医疗UC的制度化示图图

拜谱总结ppt

本研究阐明了LWF改善UC的分子机制，为中药现代化提供依据。拜谱生物学为该研究提供了血清质组学检测分析服务。拜谱生物制品作为一家国内领先的多组学服务公司，可提供完善成熟的转录组学、核蛋白组学、译成后装饰组学、细胞代谢组学以及多组学联合产品技术服务体系，助力发表高分文献，欢迎致电咨询！

符合期刊论文

Lv J, Fu Y, Huang S, et al. Lianweng formula restores intestinal barrier function in ulcerative colitis through the β-arrestin 1/NF-κB signaling axis. Phytomedicine. 2025 Oct;146:157153. doi: 10.1016/j.phymed.2025.157153.