
TMTTM(Tandem Mass TagTM)技术是由美国Thermo Scientific公司研发的一种多肽体外标记技术。该技术采用2种、6种或10种同位素的标签,通过特异性标记多肽的氨基基团,然后进行串联质谱分析,可同时比较2组、6组或10组不同样品中蛋白质的相对含量。
TMT生化实验试剂由三部曲分组名称成:情况汇报基团、动态平衡点基团和不起作用基团。不起作用基团行成2—10种等重量水平放射性核素tag价签。TMT生化实验试剂价签酶解后的肽段,可与胺基酸N端及侧链的伯胺基团形成不起作用。在3级谱图例,源于于区别子子样本的统一肽段,价签后表現为完全同样的质荷比。在三级谱图例,情况汇报基团、动态平衡点基团和不起作用基团互相的键断,带区别放射性核素tag价签的统一肽段产生了重量水平区别的情况汇报正正离子,不同情况汇报正正离子的丰度可收获子子样本间完全同样肽段的按量分析内容,再过系统软件清理能够 蛋清质的按量分析内容。
| 样本类型 | 样本要求 |
| 植物叶片 | 湿重≥0.2g |
| 植物根茎、木质郁韧皮部等 | 温重≥5g |
| 细胞样品 | ≥细胞量2x10^7 |
| 组织样品 | 人、动物、微生物湿重≥50mg |
| 体液样品 | 血清、血浆体积≥100μl,脑脊液≥200μl,尿液≥10ml |
1. Zhang G, Xue W, Dai J, et al. Quantitative proteomics analysis reveals proteins and pathways associated with anthocyanin accumulation in barley. Food Chem. 2019;298:124973. doi:10.1016/j.foodchem.2019.124973
2. Hu Y, Li M, Liu Z, Song X, Qu Y, Qin Y. Carbon catabolite repression involves physical interaction of the transcription factor CRE1/CreA and the Tup1-Cyc8 complex in Penicillium oxalicum and Trichoderma reesei. Biotechnol Biofuels. 2021;14(1):244. doi:10.1186/s13068-021-02092-9
3. Liu J, Liu D, Wu X, Pan C, Wang S, Ma L. TMT Quantitative Proteomics Analysis Reveals the Effects of Transport Stress on Iron Metabolism in the Liver of Chicken. Animals (Basel). 2021;12(1):52. doi:10.3390/ani12010052