血糖值高的（DM）涉及到的的睑板腺功能键心里障碍（MGD）也是种易发性眼周单单从表面肠道疾病，还没有有效地的口服药物方法。血糖值高的造成的的脂质消化吸收失衡是MGD成长的要点的因素。二冬消渴方（EDXKD）当做1种药材复方，具有着补阴清火、化瘀化瘀的功能主治，在控制方法血糖值高的名词解释消息队列症中表现出效用，本研发从而呈现EDXKD对DM MGD的控制方法效率名词解释原子核共识机制。

2024年6月，河南省中医医生院石李、沈乎醒、高卫萍等在Journal of ethnopharmacology上发表了题为“Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction”的研究论文。该研究证实了EDXKD是治疗DM MGD的有效药物，EDXKD通过调节PPARG介导的UCP2/AMPK信号网络来调节脂质代谢，减少了MG中的脂质积累，促进了脂质代谢，并改善了MG功能和眼部表面指标，为DM MGD的治疗提供了新的药物选择和潜在的分子机制，为相关领域的研究和临床实践提供了有价值的参考。拜谱生物制品为该研究成果提供了非靶向疗法代谢率组和非靶向疗法脂质组学分析技术。

短文称呼：Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction（JEP，IF=4.8，2024.6）

买家单位名称：江苏省中医院

钻研材料：二冬消渴方汤剂、大鼠眼睑

拜谱能提供系统：非靶向治疗治疗排泄组、非靶向治疗治疗脂质组

文献综述图：

01钻研报告

二冬消渴方的非靶向药物分解代谢组学研究分析

在非靶点消化吸收组学共认定出556个耐腐蚀上的含量，在ITCM、HERB和TCMSP比对库库索引EDXKD中9种药材的耐腐蚀上的生物杂质。切合LC-MS/MS深入深入分析结杲，认定出33种很好的耐腐蚀上的含量，涉及到异黄酮苷、小檗碱和萜类氧化物等。顺利确认线上临床临床药理学从已认定的33种氧化物中读取664个隐藏的口服中成药靶点，融合草药-氧化物靶点线上图（图1A）。手机查询T2DM和MGD的病毒靶点后，达到82常考病毒靶点。这82病毒靶点被看做是DM MGD的隐藏的进行治愈靶点（图1B）。在整合资源EDXKD的病毒和口服中成药靶点，在DM MGD的进行治愈中切实发挥临床临床药理帮助的有15个表观遗传，涉及到MMP9、PPARG、DRD4、TNF、ECE1、SCD、HSP90AA1和FGF2（图1C）。在线上深入深入分析，由15个学习目标融合的PPI线上带来了6个网络节点（图1D）。 按照KEGG和GO含有探讨发现，GO含有共兑换757个含有但是，在这其中730个与生物学全过程想关内容、27个与大分子技能想关内容（图1E）。凡此种种，在KEGG含有探讨中含有了19个想关内容径路（图1F），进一歩探讨发现，EDXKD有很有可能按照改善人体脂肪和血管粥样软化和IL-17和PPARG电磁波径路在DM MGD的诊疗中更好地引领用途（图1G）。为了能洞察分折一下EDXKD诊疗DM MGD的内在机能，探讨考生去了“草药-靶点-成份-径路”网格产品信息大数据可视化（图1H），随着内在靶点淘汰和KEGG探讨但是，探讨考生猜测EDXKD有很有可能按照改善PPARG电磁波径路在DM MGD中更好地引领诊疗用途。

图1|非靶向疗法排泄和网咯临床药理学数据分析(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

大鼠眼睑的非靶向治疗脂质组学定性分析

科学研究方案工作成员挖掘血糖高病患者和正确MG之間有183种不一是因为的脂质，这之中117种降低，66种调涨。首要的性别区别性脂质是甘油磷脂(GP)、鞘脂(SP)、甘分泌物(GL)、脂肪细胞的细胞酸(FA)和固醇脂(ST)，是因为DM MGD大鼠的MG中都存在脂质分泌混乱(图2D和E)。只为解释清楚T2DM对MG的引响与EDKXD缓解DM MGD之間的相关，科学研究方案工作成员评估报告格式了剖析组、DM MGD组和EDKXD组之間的性别区别性脂质，还有EDKXD对二者的引响。在性别区别性脂质中，甘油三酯（TG）、周围神经酰胺（Cer）和心磷脂（CL）与EDKXD介导的MG脂质分泌调高相关源于频繁(图2F)。值当要注意的是，12种脂质在给药EDKXD后产生了同质性变化规律，与剖析组的变化趋势相类似，治愈了DM MG的异常的分泌(图2G)。关键的脂质生态学符号物是鞘磷脂(SM)、绵白糖脂肪细胞的细胞酸酯(SE)、磷脂酰胆碱(PC)、脂肪细胞的细胞酰基(FA)等。

图2|非靶向药物脂质解析(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

关键在于进三步浅论DM MGD中脂质分解混乱的管理机制，设计方案的员工深入分析了DM MGD大鼠MG中代码脂质分解涉及到的成分的DNA和淀粉酶。与正常值组相对比，DM MGD组MG策划 中MTTP和APOBDNA呈现爱爱特殊降(图3A和B)，多余脂肪酸轉運淀粉酶CD36和p-ACC呈现爱爱特殊降(图3C-E)。EDXKD增添了DM MG中CD36、MTTP、APOB和p-ACC的呈现爱爱。最后，设计方案的员工分析到在DM MG中UCP2呈现爱爱增添，p-AMPK呈现爱爱缩减。而EDKXD组UCP2的呈现爱爱能力严重不超DM MGD组，AMPK的磷硝化作用能力增大(图3F-H)。

图3|非靶点脂质介绍(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

EDXKD进行缴活PPARG数据信号通路以调高DM MGD的脂质产生

调查者又在免疫力荧光、mRNA呈现方式、核营养素印刷痕迹了解或是HE印染，核实PPARG是EDXKD治愈DM MGD的关键所在靶点。之后调查者实用PPARG抑制性性剂T0070907来风险评估EDXKD有无都可以在成功激活PPARG/UCP2/AMPK预警环路来调低脂质并有效改善 DM MGD。在WB和RT-qPCR检查测量UCP2/AMPK预警环路中核营养素和基因遗传的呈现方式含量。T0070907抑制性性PPARG呈现方式后，与DM MGD组比起，UCP2呈现方式提高，p-AMPK、ACC、CD36、APOB、MTTP呈现方式大幅度降低。虽然，EDXKD治愈治愈了PPARG介导的UCP2低呈现方式，并上涨了p-AMPK、ACC、CD36、APOB和MTTP的呈现方式(图4A-H).

图4| EDXKD完成刺激启动PPARG的信号通道以可以调节DM MGD的脂质代谢转化

(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

02拜谱总结

该科学研究通常展现以內成果： 1.EDXKD减掉了MG中的脂质沉淀，并改进了血糖高MGD大鼠的鼻部面技术指标； 2.EDXKD的最主要活性酶基本成分在脂质调高方向有着强势； 3.PPARG数据信号径路是EDXKD开展胃癌MGD的根本经由； 4.挑选出12种脂质新陈排泄乙酰乙酸当做EDXKD疗法痛风MGD的微生物logo物，中仅甘油磷脂新陈排泄是基本的脂质改善路线； 5.EDXKD调涨了PPARG的表达方法，并调节了PPARG介导的UCP2/AMPK走势网路，治理和改善脂质合成并力促脂质转化。

这一研究成果中拜谱生态学提供了非靶向疗法分解组学和非靶向治疗脂质组学分析服务。作为国内领先的多组学公司，拜谱生物可提供完善成熟的转录组学、球蛋白组学、新陈代谢组学还有几组学携手成品科技工作机制，助力发表高分文献。

对于中药研究，拜谱生物推出的中药才新陈代谢组总布局应对方案设计，基于更丰富、专业的中药数据库，更高的数据质量，更优质的服务，可提供中成药含量概述、中成药入血/聚集概述、网格药剂学学概述等服务内容，助力中医药前沿研究。

近期，拜谱生物新推出了QMT1000临床相对一定量靶向药物代谢转化组、MLT4500生物学高通骁龙量脂质产生组等高通量代谢组学产品，专为医学/动物样本类开发，可实现1000+中医药学独有新陈代谢物和4500+临床医学脂质基础代谢物的高通骁龙量根本降钙素原检测检测，助力医学领域研究，欢迎咨询！

规范期刊论文：Shi L, Li LJ, Sun XY, Chen YY, Luo D, He LP, Ji HJ, Gao WP, Shen HX. Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction. J Ethnopharmacol. 2024 Oct 28;333:118484. doi: 10.1016/j.jep.2024.118484.