然而以益生菌粉为基本知识的根治在排解白酒有关于性肝硬化(ALD)体现 出提升空间，但来于罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元在白酒有关于性肝硬化中的具体化效应己经其特性很难决定。本科学研究主要是讨论后生元对白酒性肝脂肪酸男变女的有所改善效应还有管理机制。

2024年6月，西南医科大学黄美州团队在Molecular nutrition & food research（IF=4.5）上发表了“Research Postbiotics Prepared Using Lactobacillus reuteri Ameliorates Ethanol-Induced Liver Injury by Regulating the FXR/SHP/SREBP-1c Axis”的研究论文。该研究表明后生元能够减轻酒精诱导的肝细胞脂肪变性，改善酒精诱导的肝损伤。为了探究后生元改善酒精性肝损伤的机制，作者利用网络药理学、代谢组学和组织学评估等方法，揭示了后生元通过调节FXR/SHP/SREBP-1c轴有效地减轻了酒精诱导的肝脏脂肪变性。这项研究增强了我们对罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元缓解酒精性肝病的理解，并为其具体改善作用提供了理论基础。拜谱生物制品为该研究提供了MT1000医学界全靶代谢率组学和靶点胆汁酸消化吸收组学技术。

优秀文章名称大全：Postbiotics Prepared Using Lactobacillus reuteri Ameliorates Ethanol-Induced Liver Injury by Regulating the FXR/SHP/SREBP-1c Axis

杂志：Molecular Nutrition & Food Research

IF：4.5

刊发时光：2024.6

拜谱提供了产品：MT1000药学全靶排泄组+靶向治疗胆汁酸排泄组

的客户工作单位：西南医科大学

探究村料：小鼠血清

的研究的结果

1.罗伊氏乳杆菌（后生元）中生物学活力性有机化合物的鉴定费和预測，已经后生元- ALD的靶含有定量分析

在PubMed和Web of Science中签定了14种罗伊氏乳杆菌(后生态学技术)的生态学技术灵活性代谢率转化物，并利用率PubChem Web工貝来了建立(图1a)。按照将这么多代谢率转化物与ALD靶点交叉点，签定出156个有关的靶点(图1b)。利用率STRING数据源库和Cytoscape搭建淀粉酶-淀粉酶互不的作用网，随着度值的深浅对网中的端点来筛选，选择连结性更高的前23个淀粉酶(图1c)。KEGG信号通路阐述显示，脂质、大动脉粥样疏松和双氧水气体中毒与关键点靶点有关的(图1e)。这么多最终结果显示，FXR会是控制ALD后生态学技术药制剂的隐藏的非常重要靶点。

图1：电脑网络药剂学学探讨（图源：Liu C., et al., Mol Nutr Food Res., 2024）

2. 后生元调节器血清胆汁酸组合而成

通过构建ALD细胞、小鼠模型及相关实验，作者发现后生元能减轻酒精诱导的肝细胞脂肪变性、缓解肝损伤，并能调节ALD小鼠肠道FXR介导的胆汁酸（BAs）代。慢性酒精摄入会破坏胆汁酸代谢的平衡，导致全身BAs水平升高和继发性BAs水平升高。为了研究后生元对BAs代谢的影响，作者进行了靶向疗法胆汁酸分解组学检测，使用PCA和OPLS-DA评分图分析血清样本的胆汁酸代谢物，观察到对照组、酒精组和后生元组之间的分离(图2a-c)。这些结果表明，后生元可能通过调节总BAs的组成和降低次生BAs水平来改变慢性酒精给药过程中被破坏的BAs代谢(图2)。

图2：血清胆汁酸定量分析（图源：Liu C., et al., Mol Nutr Food Res., 2024）

3.后生元中用途性新陈代谢物的技术鉴定与阐述

进一步的研究发现后生元调节FXR/SHP/SREBP-1c轴改善乙醇诱导的肝脂肪变性。接着作者通过MT1000医学研究全靶新陈代谢组学检测后生元的功能性代谢物。使用PCA和OPLS-DA评分图分析血清样本，观察到对照组、酒精组和后生元组之间的分离(图3a-c)。筛选到有显著差异的代谢物主要集中在类黄酮、苯、取代衍生物、氨基酸、多肽、类似物、胆汁酸等(图3d)。并且对后生元中的BAs进行了详细分析，揭示了调节FXR激活的特定内源性BAs，特别是23-去脱氧胆酸(p < 0.05)、去脱氧胆酸(p = 0.17)、石胆酸(p = 0.27)和胆酸(p = 0.28)(图3e,f)。这些结果表明，后生元的抗酒精相关性肝病(ALD)作用可能是通过内源性BAs激活FXR介导的。

图3：血宋代谢类物质析（图源：Liu C., et al., Mol Nutr Food Res., 2024）

拜谱个人总结

综上所述，本研究作者为了探讨来自罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元对酒精性肝脂肪变性的改善作用及其分子机制。通过网络药理学、代谢组学分析以及体内体外实验，发现了后生元可能是通过调节由BAs激活的肝脏FXR，并调节FXR介导的蛋白表达，包括短调节伴侣(SHP)和甾醇调节元件结合蛋白1c (SREBP-1c)，从而改善ALD小鼠的肝脏脂肪变性。揭示了后生元通过调节FXR/SHP/SREBP-1c轴有效缓解酒精诱导的肝脂肪变性。为来自罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元缓解酒精性肝病及其作用机制提供了理论基础。这一过程中拜谱生物制品提供了靶向药物胆汁酸排泄组学、MT1000中医学全靶排泄组学技术。拜谱生物已建立了完善成熟的转录组学、蛋白质组学、分解组学、两组学结合商品系统提供服务采集体系，助力高分文献发表。

近期，拜谱生物新推出了QMT1000临床研究绝对的降钙素原检测靶点新陈代谢率组、MLT4500临床研究高通芯片量脂质新陈代谢率组等高通量代谢组学产品，专为医学/动物样本类开发，可实现1000+医学研究专属于分解物和4500+医学研究脂质细胞代谢物的高通骁龙量或然化学发光法检测，助力医学领域研究，欢迎咨询！

参考资料论文资料：Liu C, Cai T, Cheng Y, Bai J, Li M, Gu B, Huang M, Fu W. Postbiotics Prepared Using Lactobacillus reuteri Ameliorates Ethanol-Induced Liver Injury by Regulating the FXR/SHP/SREBP-1c Axis. Mol Nutr Food Res. 2024 Jul;68(14):e2300927. doi: 10.1002/mnfr.202300927. Epub 2024 Jun 27. PMID: 38937862.