非酒精消毒性脂肪含量性血液病(NAFLD)是最非常的肝胀消化道疾病一个，的影响着游戏上四分一个上文的人数。越发越多越好的举证意味着，用集中化靶向疗法药品调理NAFLD较难点，而药草对NAFLD存在益于效应。茵栀黄粉末(YZHG) 是由调理血液病的精典方药“茵陈蒿汤”双重性来的，它由4种药草组成的: 茵陈蒿、栀子、大黄、黄金花。YZHG对肝胀有保护的效应，可以使用于临床医学调理NAFLD，但其化学首要条件框架和效应体系有待于进一大步阐发。

202五年7月27日，青岛中醫药高校吴嘉瑞老师专业团体在Journal of Ethnopharmacology （IF=5.4, 2023）发表了题为“Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease”的文章。本研究旨在揭示YZHG治疗NAFLD的物质基础和机制。采用血清药物化学方法进行中医成份介绍，结果表明YZHG中鉴定出52种化合物，其中42种被吸收入血。通过wifi网络药剂学学和分子对接发现，YZHG治疗NAFLD具有多组分和多靶点的特点。YZHG通过改善NAFLD小鼠的血脂、肝酶、脂多糖和炎症因子水平，增加肠道菌群的多样性和丰富度并调节甘油磷脂和鞘脂代谢来发挥治疗效果。该研究采用16S rRNA测序和代谢组学等多组学方法结合网络药理学分析，对YZHG治疗NAFLD的作用机制进行了阐明，为复方成药的临床药理工作机制研究了提供新的思路。

日语主题：Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease（Journal of Ethnopharmacology, IF=5.4, 2023）

样表讯息：小鼠血清

组学伎俩：16S rRNA测序+代谢组学（中药）+网络药理学

实验所标准流程

（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

关键科研后果

01.YZHG入血营养成分分折

探析师经过在负阴阳离子策略下对YZHG悬浊液和血清模板参与分析一下，找到在YZHG悬浊液中签别出52种无机有机无机化学物质，各举42种被血中代谢（图1），大部分是黄吩噻嗪无机有机无机化学物质、酚酸类无机有机无机化学物质和环烯醚萜类无机有机无机化学物质。具体情况看下，在YZHG悬浊液中签别的21种黄吩噻嗪无机有机无机化学物质中含19种被血中代谢，在YZHG悬浊液中签别出的19种酚酸中含14种被血中代谢，在YZHG悬浊液中签别出的10种环烯醚萜类无机有机无机化学物质中含8种被血中代谢，有关系调取时间间隔和质谱的数据见表1。

图1. 负亚铁铝离子方法下的总亚铁铝离子功率。(A)空白图片血清模板。(B) YZHG悬浊液。(C)口服药YZHG大鼠血清模板。(D) 14

表1 源于UPLC/Q-TOF-MS/MS的YZHG液体和大鼠血清样板的电学好分判定

02.在线药剂学学挑选关键因素靶点

中生物医药药调理重大疾患一个繁复的时，牵扯不同的组成的互为效用。在司法鉴定了YZHG的入血组成在此之后，深入分析者再生利用计算机上药学学做法予测了他们组成的潜在的性的效用靶点。共予测了346个YZHG潜在的性的靶点。自后，搭建了YZHG的符合靶电脑无线网络上(图2A)和YZHG-NAFLD靶点的PPI电脑无线网络上（图3B）。操作Cytoscape筛分重要的靶点后，获取TNF、PTGS2、MMP9、AKT1、EGFR和STAT3这6个重要的靶点(图2C)。之中，白杨素、黄芩素、汉黄芩素、5，7，4′-三羟基-8-甲氧基黄酮、高车前素和千纸层素A是重要的的生物组成，白杨素还可进行激活开通微血官壁心烦意乱素变为酶2/微血官壁心烦意乱素（1-7）/Mas多巴胺受体轴和控制器肝功效肾素-微血官壁心烦意乱素程序来缓解效果NAFLD的近况。黄芩素还可进行控制器浅棕色脂肪酸受损细胞斜线粒体解偶联核蛋白-1的表达出来来调理新陈产生和过于肥胖相应重大疾患。除此以外，黄芩素还可控制器肠子菌群的生态资源型式和肝功效脂质新陈产生，导致调理NAFLD。汉黄芩素可能性进行上浮肝功效PPARα/AdipoR2来调理NAFLD。进十步对NAFLD型号小鼠深入分析会发现，YZHG还可少脂质日常积累、缓解效果甘油三酯水平静肝功效及及减低肝功效脂多糖和发炎。

图2. 系统药理学学介绍（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

03.分解组学介绍YZHG对NAFLD的改善功效

基于“肠肝轴”本体论，肠管菌群关系力宿体分解，肝胀分解产品的发生转变在千万层次上表现形式了肠管菌群的发生转变。分解途经研究进行分析表面，YZHG通常关系力甘油磷脂分解、鞘脂分解和喝茶多酚分解（图3A）。将门技术的肠管菌群地域差异与YH组可逆的前50个要素肝胀分解物展开Spearman相应的性研究进行分析，导致表面，厚壁菌门较为丰度的发生转变与肝胀分解物如4-乙基-2,5-二甲基噻唑、CE(12:0)和甲荃-甘氨酸相应的，弯曲变形杆菌较为丰度的发生转变与与夏黑常见葡萄品种糖水感觉神经酰胺、2-氨基戊二酸、戊酰内酯夏黑常见葡萄品种糖水苷等肝胀分解产品关以(图3B)。分解组学现示，YZHG可逆了NAFLD小鼠中HFD转变的多类分解产品。

图3. 环路深入分析一下和Spearman深入分析一下（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

小 结

结合以上所说，该研发证实了YZHG能相关性改变HFD造成的肝酶和高血压系统十分，改变肝部脂质分泌和胃肠道深层系统，下降肝部脂肪多推积。YZHG需要完成不断增加种群充沛度和丰富多彩性和调准的微生物学组的相对于丰度来调准IFD。也，分泌组学结局呈现，YZHG能调准HFD引诱的甘油磷脂和鞘脂分泌系统十分。

YZHG使用于NAFLD的呵护效用机制（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

拜谱生物学个人总结

大量临床数据表明复方中药对特定的疾病有治疗作用，但是复方中药的成分复杂，有效入血成分不清楚，综合治疗机制尚未有系统的研究。血清药物化学、网络药理学和代谢组学等方法可以对中药的潜在有效成分进行鉴定，并对其靶点进行预测，从而挖掘中药的治病机理。利用多组学方法解决中药多成分、多靶点、多途径的治病机理问题是中药前沿研究的热点方向。拜谱生物现推出全新的成药消化吸收组总体处理好方法，包括中药成分分析、中药入血/组织分析、网络药理学分析等服务内容，基于更职业的资料库（BP-TCM中药数据库），较高的数剧重量（多针重复、加长机时），更好质的服务保障（售前、售中、售后全流程服务、拜谱生物人工复核）方案，机械助力业主攀登成药领先调查的高峰期，受欢迎许多人网络咨询！

符合文献资料：Tan YY, Huang ZH, Liu YY, et al. Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease. J Ethnopharmacol. 2023; 310:116418. doi: 10.1016/j.jep.2023.116418.